Дисфункция атриовентрикулярных клапанов

Дисфункция атриовентрикулярных клапанов

ДВУХКЛАПАННОЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЕ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫХ КЛАПАНОВ У РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА

Синдром Эмери-Дрейфуса (СЭД) относится к группе мышечных дистрофий — заболеваний, характеризующихся истощением мышц. Поражение сердца имеется практически всегда и определяет прогноз заболевания. Более чем у 50% пациентов развиваются дилатационная или гипертрофическая кардиомиопатии, клапанная дисфункция, застойная сердечная недостаточность, нарушение ритма и проводимости по типу мерцания или трепетания предсердий, периодически возникающего узлового ритма, синусовой брадикардии. Представленное наблюдение демонстрирует возможность успешной одномоментной коррекции врожденной патологии атриовентрикулярных клапанов, путем протезирования их механическими протезами у больного с сопутствующим редким генетическим синдромом.

Шаталов К.В.

Василевская Л.В.
Джиджихия К.М.
Румянцев Л.Н.

Детские болезни сердца и сосудов
2017
4с.
2017.-N 3.-С.184-187. Библ. 5 назв.
41

Ключевые слова

Посетитель (IP-адрес: 176.57.220.156)



Источник: www.fesmu.ru


Добавить комментарий